Kalendario “Derecho A Vivir 2025”. De Karmen Garrido para adELA

jueves 19 de diciembre de 2024, 12:33h

19DIC24 – MADRID.- Karmen Garrido, periodista madrileña y presidenta de la Federación Española de Periodistas y Escritores de Turismo, ha presentado su Kalendario Derecho A Vivir 2025 en el Teatro del Liceo Francés de Madrid.

Este es el Cuarto Aniversario del Kalendario Solidario fundado, producido y dirigido Karmen Garrido que lo DONA a la Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrofica y cuyos objetivos son:

Recaudar fondos destinados mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la ELA y de su entorno.
Visibilizar la Esclerosis Lateral Amiotrófica, enfermedad sin cura a día de hoy.
Concienciar a la sociedad de la necesidad de apoyo y ayuda a las personas enfermas y sus familiares.

Las personas afectadas por la ELA y sus familias tienen Derecho A Vivir y a Vivir en las mejores condiciones posibles

Historia Del Kalendario Solidario “Derecho A Vivir”

La pandemia cambió muchas cosas. El día a día se hizo más duro y angustioso para todos y para las personas con ELA y sus familiares mucho más.

Sin posibilidad de organizar eventos para recaudar fondos de apoyo destinados a la atención y los servicios imprescindibles para quienes padecen la enfermedad, a Karmen Garrido se le ocurrió fundar un kalendario, en el que, personalidades relevantes que había conocido a lo largo de su carrera, posasen con personas afectadas por la ELA para donarlo, a la Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica –adELA-, con la que colabora desde hace años, llevando a cabo diferentes acciones.

“Mi primer niño de papel, lanzado en 2022 era por entonces, un sueño. Un sueño que se ha cumplido y que hace muy felices a los enfermos, a sus familias, y por consiguiente, a mí. Esta cuarta edición que he presentado en el Teatro del Liceo Francés de Madrid, con el que tengo una vinculación muy especial, ha sido muy emotiva. Gracias a la dirección por su generosidad. Mi gratitud a quienes me apoyaron y creyeron en mi Kalendario desde el primer momento.” (Karmen Garrido)

¿Qué Es La Esclerosis Lateral Amiotrófica?

La ELA es una enfermedad neurodegenerativa incurable de la que NADIE ESTAMOS LIBRES. Provoca la pérdida gradual de la movilidad hasta que paciente se convierte en gran dependiente, el deterioro progresivo de la capacidad de alimentarse, de deglutir, de comunicarse con normalidad y de respirar.

Es la enfermedad neurodegenerativa Más Costosa Para Las Familias.

Lo Imprescindible:

Dedicar más inversión a la investigación y la atención de las personas afectadas por la ELA y a su entorno y ampliar el apoyo institucional
Aplicar la ley ELA recientemente aprobada y dotarla de fondos

(Fundadora y Directora Del Kalendario Derecho A Vivir para adELA: Karmen Garrido - Periodista y Escritora)

“Mi cuarto niño de papel” - Para la creación de su cuarto Kalendario “DERECHO A VIVIR 2025”, Karmen Garrido ha vuelto a contactar, como ya lo hizo para los anteriores, con personas relevantes de varios sectores de la sociedad, para pedirles posar desinteresadamente junto a personas afectadas por la ELA. “Poner al servicio de las personas que padecen una enfermedad tan terrible los contactos que he ido atesorando a lo largo de los años en que he ejercido mi profesión y fundar este kalendario, mi cuarto niño de papel, supone para mí –explica Garrido- una emoción imposible de explicar”.

La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA)

Una organización sin ánimo de lucro fundada en 1990, de ámbito estatal, dedicada a ayudar a las personas con ELA y otras enfermedades de la motoneurona, para mejorar su calidad de vida. Fue declarada de Utilidad Pública en 1995 por el Consejo de Ministros; en el año 2000, S. M. La Reina Doña Sofía concedió ser su Presidenta de Honor, ratificando la constancia y el compromiso de la Asociación con la sociedad, habiendo pasado este cargo a la Reina Doña Letizia. Le fue concedido el Sello de Reconocimiento de la Fundación del Cerebro (FEEN) como garantía de Excelencia y, en febrero de 2016, consiguió el Sello de Fundación Lealtad, que acredita que la Asociación cumple con los 9 Principios de Transparencia y Buenas Prácticas. Y hemos vivido Momentos Intensos e Inolvidables

Emoción a flor de piel

El Delegado de Políticas Sociales, Familia e Igualdad, D. José Fernandez Sanchez, Dª Consuelo Alfaro Moreno, Diectora General de Servicios Sociales y atención a la discapacidad, el equipo médico del Hospital Zendal, enfermos y familiares y muchos amigos que han querido acompañarnos, hemos compartido esta enriquecedora experiencia con personas que padecen esta devastadora enfermedad y sus familiares. Isabel Pérez Dobarro, Rubén Torres Melero y a mi compañero Antonio Muelas nos acompañaron también a pesar de tener una agenda endiablada. Gracias a todos por vuestra generosidad. (Karmen Garrido)

Memoria a la memoria

Mi tío, AURELIO GARCÍA GONZÁLEZ, nació en Beberino (León). Siempre fue un hombre valiente. No dudó en marcharse a trabajar a Australia con su esposa y sus tres niñas pequeñas. Buscaba mejorar su futuro. Y allí nació su cuarta hija. Valiente como decía… Construyó un porvenir brillante para su familia y, todo iba bien, hasta que en su vida se cruzó la ELA. Regresó a España buscando una cura, una cura que hoy por hoy, no existe. Y regresó a Australia donde se apagó a los 48 años. Pero, como todos los que se nos han ido, nos cuida. (Karmen Garrido García)

Ficha Técnica Kalendario 2025

Fotografía: Varios Fotógrafos

Diseño: Laura González

Impresión: Nuevas Formas Gráficas

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